Зарађујемо провизију за производе купљене путем неких веза у овом чланку.
Породична медицинска историја тема је коју се дотиче у скоро сваком састанку лекара опште праксе - нешто тако рутинско да многи од нас одговоре на пилоту. Али постоји разлог зашто се ово питање поставља и појашњава се који су ризици породица услови који могу (или не морају) представљати могу бити изузетно оснажујући.
Људи деле 99,9% нашег ДНК, а само преосталих 0,1% чини нас јединственим. Наш ДНК чине наши гени, који су организовани у 23 пара хромозома - један сет наслеђен од ваше мајке, а други од вашег оца. Ови хромозоми чине оно што вас чини, али то такође значи да постоји простор за неисправне гене (познате као генетске мутације). Другим речима, могуће је да, ако је одређено стање у вашој породици, можете да то наставите и даље.
Па, када би требало да бринеш? И колико тачно ризици могу бити? Разговарали смо са др Еллие Цаннон да бисмо разумели мало више о наслеђеним породичним условима и шта они могу значити за ваше здравље.
Насљедни услови
Према др Елију, најчешћа и озбиљнија генетска стања укључују цистичну фиброзу, мишићну дистрофију Дуцхенне и анемију српастих ћелија. Наслеђени гени такође могу играти улогу у изазивању болести попут рака и Алцхајмера, мада су шансе останите мали и никада не постоји 100% сигурна да ћете развити неку болест која је имала претходни члан породице имала је. На пример, Цанцер Ресеарцх УК процењује да су само око два или три на сваких 100 дијагностикованих карцинома повезаних са наследном грешком гена.
"Неколико услова узрокују само гени. Стога, имати блиске чланове породице са здравственим стањем не значи да ће појединац дефинитивно развити то стање. Могуће је носити ген, али не стање, а то је када неког називамо „носиоцем“. Исто тако, особа која нема породичну историју поремећаја и даље може бити изложена ризику од развоја тог поремећаја јер се гени могу спонтано променити, познатији као "мутација".
Професионалци генетике могу помоћи људима да схвате ове шансе и да доносе информисане одлуке о свом здрављу. Због тога је важно да будете у току са медицинском историјом ваше породице, било да сте оболели или сте једноставно превозник.
Цаиаимаге / Сам ЕдвардсГетти Имагес
Шта да радим
Све док лијечнику говорите истину када вас пита о вашој породичној медицинској историји, будите сигурни да сте у добрим рукама. Међутим, ако желите мало више конкретне идеје о томе какав утицај ваша генетика утиче на ваше здравље, онда можете предузети неке друге кораке.
„Понекад се назива„ директно према потрошачу “генетским тестирањем, лично генетско тестирање омогућава појединцима да сазнају више о себи путем свог ДНК. Често се директно лично генетско тестирање потрошача ослања на узорке слине или јагодице, како би сакупили комплетну копију вашег ДНК, нацрт живота."
У ситуацији када неко има јаку породичну везу са неком болешћу, лекари опште праксе препоручили би му да се подвргне генетском прегледу од стране НХС-а.
Други узроци
Чак и ако ви или ваша породица имате историју одређених здравствених стања, то не мора нужно значити да су они наслеђени или да су ваши преци у ризику. Иако је једино природно да се пацијенти брину о тим питањима, реалност је да бисте могли бринути о ничем. Као што објашњава др Еллие, гени нису сви и завршавају сва медицинска стања.
„Важно је запамтити да ће развој медицинског стања зависити од више фактора. Иако на то утичу гени које насљеђујете, то зависи и од животних фактора, укључујући дијету, окружење и вјежбање. На пример, коронарна болест срца може да се покрене у породицама, али лоша исхрана, пушење и недостатак вежбања такође могу повећати ризик од развоја стања. "
Имајући то у виду, здрав и уравнотежен начин живота је најбоље оружје против болести - било да је наслеђено или не.
Преузимајући бригу о свом здрављу
На крају дана, здравље је лично. Без сумње је забрињавајућа мисао да би ваша будућа медицинска искуства можда већ била пресликана за вас, али начин на који се носите са овим могућностима још увек је у вашој моћи.
„Разумевање ризика наслеђених услова ставља појединце у средиште њихове бриге и омогућава им да предузму кораке за промоцију здравља који би могли умањити или спречити развој здравља услови. На пример, ако имате породичну анамнезу дијабетеса типа 2, могуће је одложити или спречити почетак учешћем у редовним вежбањима и здравом исхраном. "
Генетске информације су такође основа персонализоване медицине и могу информисати разговоре између лекара и њихових пацијената. Наоружани информацијама о генетској предиспозицији пацијента за одређене болести, лекари могу да препоруче превентивне мере за специфичне потребе сваког пацијента. На пример, здравствени радници могу препоручити чешћи скрининг за особе са повећаним ризиком од одређених карцинома. Знање је моћ, а разумевање вашег генетског ризика може довести до боље припреме, боље превенције и - када је доступно - бољег лечења.
Од:Нетдоцтор