Цоунтри Ливинг уредници бирају сваки истакнути производ. Ако купите од везе, можда ћемо зарадити провизију. Више о нама.
- Селма Блаир поделила је фотографију себе у једном од својих првих напада на мултипле склерозе на Инстаграму.
- Селма је рекла да јој је нога "мртва", а да јој "десна рука није могла наћи уста" током бљеска, али није знала шта се догађа.
- Селми (46) је дијагностицирана МС-а у августу 2018. године, иако каже да је годинама пре дијагнозе провела ненадано.
Када је Селма Блаир у октобру 2018. открила да је и била дијагностицирана мултипла склероза, рекла је да има симптоме неко време (тачно од 2011.), а да није схватила о чему се ради.
Сада дели детаље из једног од својих раних МС-ова, а то звучи грозно.
"Предивна летња ноћ у Мајамију", опустила је то инстаграм снимак њеног профила док је била вани на вечери. „Мој прасак је већ ударио. Нисам знала шта се дешава. "
Селма је потом описала ватру: "Под столом ми је нога била мртва", рекла је. "Нисам могао остати будан и десна рука није могла наћи уста."
Погледајте овај пост на Инстаграму
#тбт. Предивна летња ноћ у Мајамију. Мој прасак је већ ударио. Нисам знала шта се дешава. Али седео сам напољу и вечерао сјајну вечеру са својим драгим пријатељем. Све што имамо је управо сада. Ово. Да ли је прошлост. Али сећам се да сам знао да осетим топлину на ветри. Дар овог путовања. Под столом ми је нога била мртва. Нисам могао остати будан и десна рука није могла наћи уста. Али била сам срећна. Мој син спава поред мене. Чујем његово дисање. Оно њежне душе, младића који ће се пробудити пун енергије. Искрећу се поред њега. Јер то је оно што овај чудесни живот може да донесе. Сада. Сада волим. Тако... лаку ноћ. 💓💓💓. #нов #твинкле
Пост који корисник дели Селма Блаир (@селмаблаир) на
Мултипла склероза (МС) је често ослабљујућа болест централног нервног система, наводе из Национално друштво за мултиплу склерозу. Када неко има МС, имуни систем њиховог тела напада нервне завршетке у централном нервном систему, ометајући проток информација унутар њиховог мозга и између њиховог мозга и тела, НИХ каже.
Људи са МС-ом имају бљескове, који су нагли погоршање симптома или напада, др Амит Сацхдев, сарадник раније је рекао медицински директор за одељење за неурологију и офталмологију на Мицхиган Стате Университи Здравље жена. Ови пламенови могу трајати данима, па чак и месецима.
Селма је недавно на Инстаграму открила да је био је у бакљици МС осам месеци. "То је потез. Буквално ", рекла је. Кад Селма у почетку открила дијагнозу, рекла је да понекад пада, испусти ствари и има магловито памћење. Али у недавном интервјуу за Добро јутро Америка, Селма је рекла да се, поред тих осталих симптома (проблеми мобилности, умор, магла у мозгу), такође бори са спазмодичном дисфонијом, условом који њен глас звучи дрхтавим.
Док је прошла пуно тога, Селма јасно говори о својој срећи - и тренутно иу повратничком посту - примећујући да је њен син био поред ње док је то писала. „Чујем његово дисање. Оно њежне душе, младића који ће се пробудити пун енергије. Искрећу се поред њега. Јер то је оно што овај чудесни живот може да донесе. Сада. Сада волим ", написала је.
Од:Зенско здравље САД